Сградата на Община Бургас ще свети в синьо по повод Световния ден на пулмоналната хипертония

Днес отбелязваме Световния ден на пулмоналната хипертония, наричана още болестта на сините устни. По този повод, като част от кампанията "ДАРИ ДЪХ", емблематични сгради в 7 български града (София, Пловдив, Варна, Бургас, Русе, Стара Загора и Плевен) ще бъдат осветени в син цвят в часовете от 20:00 ч. до 23:00 ч., с което се цели да се привлече вниманието на обществеността към това сериозно социалнозначимо заболяване.

Към тазгодишното издание на кампанията ще се присъедини и Община Бургас. В синьо ще бъде осветен и Националният дворец на културата в София, както и сградите на общините в Пловдив и Стара Загора, Фестивалният комплекс във Варна, екомузеят с аквариум в Русе и параклисът-мавзолей "Св. Георги Победоносец" в Плевен, с което ще се покаже съпричастността към проблемите на пациентите с това коварно заболяване.

Целта на кампанията "ДАРИ ДЪХ" е да привлече вниманието върху проблемите на хората, живеещи със заболяването пулмонална хипертония ("невидимата болест" или "болестта на сините устни"), като същевременно покаже съпричастност към тях и близките им. С тази диагноза се живее трудно, а въздействието ѝ върху качеството на живот е значително. Затова е наложително пациентите да бъдат добре информирани относно ефектите на заболяването, простиращи се отвъд клинично дефинираните симптоми и оказващи въздействие върху практическия, емоционалния и финансов аспект на живот.

"Невидимата болест те превръща в зависим от кислородния концентратор. Не можеш да дишаш и се уморяваш от най-малкото движение. Кислородната маска ти пречи, когато спиш, а изкачването на стъпала се оказва огромно изпитание. Повечето от пациентите в трети и четвърти функционален клас на заболяването се нуждаят от скъпо струваща интравенозна терапия, която спада към т.н. състрадателно лечение, тъй като за тях все още няма лекарства, регистрирани у нас. Единственият шанс за пациентите в терминален стадий на заболяването е двустранна белодробна трансплантация, която към момента не се извършва в България." - споделя Наталия Маева, председател на сдружение "Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония".