Размер на шрифта
Българско национално радио © 2024 Всички права са запазени

Детето е с квадрипареза на крайниците

"Българската Коледа" подпомага рехабилитацията на Веселина, която е с ДЦП

8-годишното момиче ще се обучава в център за специална образователна подкрепа

| Репортаж
Снимка: bgkoleda.bg

Веселина Агова е на 8 години и страда от детска церебрална парализа. Има квадрипареза на ръцете и краката. Посещавала е Специализираната болница за рехабилитация на детска церебрална парализа "Света София". Родителите й са доволни от грижите на екипа лекари и рехабилитатори в болницата.

Планират да запишат Веселина в Център за специална образователна подкрепа "Проф. Димитър Кацаров" в Княжево.

През лятото в Сърбия руският лекар Александър Назаркин е направил операция на Веселина - фибротомия, за да се намали спазъмът на мускулите и те да работят ефективно, разказва бащата на детето - Веселин Агов.

Заради заболяването Веселина не може да ходи самостоятелно, има проблеми и с ръчичките, обяснява той.

За детската церебрална парализа се разбира в осмия месец на бебето. Най-вероятно нещо е станало при раждането. Веселина и двете ѝ  сестри са тризнаци и се раждат в 33-ата седмица.

"Уж всичко беше наред. В осмия месец се установи, че има проблеми – квадрипареза. Нещо е станало при раждането, но това са само недоказуеми предположения. При раждането е останала малко без въздух."

След поставянето на диагнозата, родителите започват консултации с лекари и по думите на бащата "ходене по мъките".

"Един невролог, друг невролог, една болница, друга болница - всеки казва различни неща. Накрая започнахме рехабилитации в тази болница за деца с ДЦП. Подобрение имаме."

В Специализираната болница за рехабилитация на деца с ДЦП "Света София" условията са добри, но това здравно заведения се посещава от много хора, защото в България няма голям избор за деца с такива заболявания и за родителите няма друго място, където да отидат, споделя още Веселин Агов.

Веселина вече ходи сама, може да прави крачки без помощ, може сама да се храни, да чете и да пише, допълва той.

Интелектуално детето отговаря на възрастта си. Засегнато е само физически. В масово училище ще я приемат, но ще е необходим придружител.

Семейството не кандидатства за първи път за помощ от "Българската Коледа". Използва средствата за рехабилитация.

Има обаче и допълнителни процедури в болницата, които семейството заплаща само. Парите от благотворителната инициатива покриват един месец такива процедури.

По публикацията работи: Яна Боянова

БНР подкасти:



Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!
Новините на Програма „Хоризонт“ - вече и в Instagram. Акцентите от деня са в нашата Фейсбук страница. За да проследявате всичко най-важно, присъединете се към групите за новини – БНР Новини, БНР Култура, БНР Спорт, БНР Здраве, БНР Бизнес и финанси.
ВИЖТЕ ОЩЕ

Поредна година "Българската Коледа" дарява апаратура на МБАЛ - Добрич

Най- голямото здравно заведение в област Добрич получи поредно дарение от благотворителната инициатива "Българската Коледа" , която се провежда за 22-ра поредна година. Кампанията на президента има за цел да насърчава дарителството и да помага в диагностиката, лечението и рехабилитацията на деца.  Многопрофилната  болница за активно лечение..

публикувано на 25.12.24 в 14:23
Дори когато си играят вкъщи, целта на майката на Виктор е той да научи нещо, защото битката за това момчето да се чувства по-добре и да научава нещо ново и полезно за него продължава всеки ден.

"Българската Коледа" е активен помощник в битката на Виктор да се чувства по-добре

Виктор Орлин Вълчев е едно от децата на "Българската Коледа" . Той е диагностициран с вид детска церебрална парализа.  В началото на януари Виктор ще стане на 19 години. Диагностицират го, когато е 10-месечно бебе:  " При него няма връзка между двете полукълба на мозъка. В следствие на това има вътрешна хидроцефалия, спина бифида..

публикувано на 25.12.24 в 11:05
(снимката е илюстративна)

"Българската Коледа" финансира процедурите на Майкъл от Стара Загора

5-годишният Майкъл Занов от Стара Загора e с диагноза "детски аутизъм ". Тя е поставена, когато момчето е почти на 2 години. От тогава започва новото ежедневие за него и семейството му.  Майкъл е второ дете за Анна и Бисер Занови . Батко му е на 15 години, разказва Анна и споделя, че и двете ѝ бременности са определени като рискови..

публикувано на 24.12.24 в 17:51
Михаил е жизнерадостно дете. Интересува се от всичко, свързано с техниката и науката. Иска да стане учен. Обича да конструира, да сглобява и да чете.

"Българската Коледа" подпомага лечението на 8-годишния Михаил. Резултатите са добри

Михаил Рангелов е едно от децата на "Българската Коледа" . Той е с диагноза нанизъм - свързана с нисък ръст . Детето се нуждае всекидневно от поставянето на хормон, който подпомага растежа. Михаил е на 8 години и вече е във 2. клас . "От 7-годишна възраст е диагностициран с нанизъм, което представлява изоставане в растежа по..

публикувано на 24.12.24 в 14:42
За Новата година майката на Виктор пожелава за семейството да бъдат много здрави, повече спокойни и най-вече - щастливи.

Виктор от Варна се нуждае от хормон на растежа. Всеки ден го получава с помощ от "Българската Коледа"

Виктор Драганов е от Варна. Той е на 7 години, а от 6 години е подпомаган от инициативата "Българската Коледа ". Момчето е със синдром на вродените аномалии, свързани с нисък ръст.  Майката Венета Михайлова не крие вълнението си, защото според нея думите не стигат, за да се изрази благодарността към авторите на "Българската Коледа " и към..

публикувано на 24.12.24 в 10:59

"Българската Коледа" влиза в МБАЛ - Сливен преди 16 години. И така до днес

Всичко в този разказ започва преди 16 години. Тогава инициативата "Българската Коледа" за първи път прави дарение от медицинска апаратура на МБАЛ "Д-р Иван Селимински" - Сливен .  Дарението е за отделението по неонатология, където се случва чудото на живота и борбата за спасяването му. Това е единственото отделение на териториите на Сливенска..

публикувано на 23.12.24 в 15:48
9-годишният Хакан има отклонения от аутистичния спектър и е много хиперактивен, постоянно се нуждае от грижи и терапии. Преди година му е направена терапия със стволови клетки, която му е подействала положително. В сърцето на майка му Емине той е най-прекрасното и малко различно момченце.

С помощта на близките и на "Българската Коледа" Хакан прави своите крачки напред и нагоре

Хакан Гюнер е едно от децата на "Българската Коледа" . Преди няколко години семейството му се премества от Омуртаг в Шумен, за да може той да посещава специализирани центрове и с него да работят добри специалисти.  9-годишното момче има отклонения от аутистичния спектър, разказа майка му Емине Байрамалиева. В нейното сърце Хакан е най-прекрасното..

публикувано на 23.12.24 в 12:28