Размер на шрифта
Българско национално радио © 2024 Всички права са запазени

"С вяра и надежда всичко се постига!" Уроците на Вики, родена с името на победител

"Всеки дава нещо от себе си и това подобрява състоянието ѝ"

| Репортаж

"9 години се борим с диагнозата детска церебрална парализа. Тежка квадрипареза. Тежка диагноза, но Вики се роди с името "победител" и ние вярваме, че с общи усилия ще успеем да се преборим с това тежко заболяване."

Това казва майката на 9-годишната Виктория Иванова от Враца – Петя. Със средства от кампанията се подпомага рехабилитацията на момичето, сковано от тежка форма на спастична церебрална парализа.

Историята на Виктория обаче е история за надежда, грижа, търпение и обич.

"Средствата от "Българската Коледа" ползваме в санаториум в Банкя. Там ходим всеки месец. Провеждаме водна терапия, физиотерапия и рехабилитация. Нашите парички ползваме именно за рехабилитацията. Благодарна съм за всеки лев, който е събран – не само от мое име и от името на Вики, а и от името на всички дечица, които ползват тези средства. Благодарим ви за това, което правите!"

Детето вече е в трети клас. Ежедневната програма на Вики е препълнена със занятия, занимания, процедури и консултации.

"С голямо притеснение я пуснах първи клас, но не съжалявам, защото откакто е на училище, тя е съвсем различна и е с деца на нейната възраст, много добре се чувства и това ѝ помага. След училище имаме процедури в дневен център", описва ежедневието им майката Петя.

"Наборът от хора, които са до нас, е голям, но всеки дава нещо от себе си и това се отразява на подобрение на състоянието ѝ. Вики се чувства добре. Когато някой се усмихва, и тя се усмихва. Топлината – като я прегърнеш, като ѝ кажеш една хубава дума, това я разтапя! Дори да не може да говори. С мимики, с усмивка показва най-вече, че е обичана и приета."

Уроците на Вики не могат да бъдат забравени. Срещите с деца като нея ни напомнят за това, без което не можем, за да продължаваме напред като човеци.

"Вярата умира последна. Тя никога не трябва да умира. И надеждата. Знам че, рано или късно, с общи усилия и постепенно, когато човек има търпение, нещата се получават. Това, което ме научи нейното заболяване е, че трябва да имаме търпение. Не само към тези дечица, но и към всички, които сме. Научете се на търпение! С вяра и надежда всичко се постига. Няма невъзможни неща!"

Снимки: личен архив на семейството

По публикацията работи: Яна Боянова

БНР подкасти:



Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!
Новините на Програма „Хоризонт“ - вече и в Instagram. Акцентите от деня са в нашата Фейсбук страница. За да проследявате всичко най-важно, присъединете се към групите за новини – БНР Новини, БНР Култура, БНР Спорт, БНР Здраве, БНР Бизнес и финанси.
ВИЖТЕ ОЩЕ

Поредна година "Българската Коледа" дарява апаратура на МБАЛ - Добрич

Най- голямото здравно заведение в област Добрич получи поредно дарение от благотворителната инициатива "Българската Коледа" , която се провежда за 22-ра поредна година. Кампанията на президента има за цел да насърчава дарителството и да помага в диагностиката, лечението и рехабилитацията на деца.  Многопрофилната  болница за активно лечение..

публикувано на 25.12.24 в 14:23
Дори когато си играят вкъщи, целта на майката на Виктор е той да научи нещо, защото битката за това момчето да се чувства по-добре и да научава нещо ново и полезно за него продължава всеки ден.

"Българската Коледа" е активен помощник в битката на Виктор да се чувства по-добре

Виктор Орлин Вълчев е едно от децата на "Българската Коледа" . Той е диагностициран с вид детска церебрална парализа.  В началото на януари Виктор ще стане на 19 години. Диагностицират го, когато е 10-месечно бебе:  " При него няма връзка между двете полукълба на мозъка. В следствие на това има вътрешна хидроцефалия, спина бифида..

публикувано на 25.12.24 в 11:05
(снимката е илюстративна)

"Българската Коледа" финансира процедурите на Майкъл от Стара Загора

5-годишният Майкъл Занов от Стара Загора e с диагноза "детски аутизъм ". Тя е поставена, когато момчето е почти на 2 години. От тогава започва новото ежедневие за него и семейството му.  Майкъл е второ дете за Анна и Бисер Занови . Батко му е на 15 години, разказва Анна и споделя, че и двете ѝ бременности са определени като рискови..

публикувано на 24.12.24 в 17:51
Михаил е жизнерадостно дете. Интересува се от всичко, свързано с техниката и науката. Иска да стане учен. Обича да конструира, да сглобява и да чете.

"Българската Коледа" подпомага лечението на 8-годишния Михаил. Резултатите са добри

Михаил Рангелов е едно от децата на "Българската Коледа" . Той е с диагноза нанизъм - свързана с нисък ръст . Детето се нуждае всекидневно от поставянето на хормон, който подпомага растежа. Михаил е на 8 години и вече е във 2. клас . "От 7-годишна възраст е диагностициран с нанизъм, което представлява изоставане в растежа по..

публикувано на 24.12.24 в 14:42
За Новата година майката на Виктор пожелава за семейството да бъдат много здрави, повече спокойни и най-вече - щастливи.

Виктор от Варна се нуждае от хормон на растежа. Всеки ден го получава с помощ от "Българската Коледа"

Виктор Драганов е от Варна. Той е на 7 години, а от 6 години е подпомаган от инициативата "Българската Коледа ". Момчето е със синдром на вродените аномалии, свързани с нисък ръст.  Майката Венета Михайлова не крие вълнението си, защото според нея думите не стигат, за да се изрази благодарността към авторите на "Българската Коледа " и към..

публикувано на 24.12.24 в 10:59

"Българската Коледа" влиза в МБАЛ - Сливен преди 16 години. И така до днес

Всичко в този разказ започва преди 16 години. Тогава инициативата "Българската Коледа" за първи път прави дарение от медицинска апаратура на МБАЛ "Д-р Иван Селимински" - Сливен .  Дарението е за отделението по неонатология, където се случва чудото на живота и борбата за спасяването му. Това е единственото отделение на териториите на Сливенска..

публикувано на 23.12.24 в 15:48
9-годишният Хакан има отклонения от аутистичния спектър и е много хиперактивен, постоянно се нуждае от грижи и терапии. Преди година му е направена терапия със стволови клетки, която му е подействала положително. В сърцето на майка му Емине той е най-прекрасното и малко различно момченце.

С помощта на близките и на "Българската Коледа" Хакан прави своите крачки напред и нагоре

Хакан Гюнер е едно от децата на "Българската Коледа" . Преди няколко години семейството му се премества от Омуртаг в Шумен, за да може той да посещава специализирани центрове и с него да работят добри специалисти.  9-годишното момче има отклонения от аутистичния спектър, разказа майка му Емине Байрамалиева. В нейното сърце Хакан е най-прекрасното..

публикувано на 23.12.24 в 12:28