Галин Димитров е на 6 години. Той има диагноза "генерализирани разстройства в развитието".
Родителите му - Ваня и Тодор Димитрови, казват, че има положителен напредък през последната година, след като от инициативата "Българската Коледа" са финансирали терапиите, които се прилагат в такива случаи. Смятат отново да кандидатстват, защото има още много да се работи по преодоляването на дефицитите в развитието му.
Галин е много активно и слънчево дете, много любвеобилен и винаги усмихнат.
Ваня Георгиева разказва, че лечението на момчето е медикаментозно и с помощта на логопеди, психолози и ерготерапевти.
"Има подобрения, но трябва още доста работа. Трябва да се работи с логопед, психолог, кинезитерапевт, ерготерапевт. Ходи в нормална градина. Ходи до обяд, аз съм с него, вече съм му асистент. "Българската Коледа" помага финансово. Много сме благодарни. В Център "Пламък" ползваме кинезитерапия и арт терапия. Парите обаче свършиха и сега си плащаме сами. Но ще кандидатстваме отново. Инициативата е много добра, помага на доста родители да се справят".
За една година - с помощта на кампанията, Галин е напреднал значително, но трябва още работа.
"При него е състоянието на хиперактивност". 
Димитър е нормално 15 - годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер . За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни житейски изпитания. Митко е роден с наследствено заболяване - мускулна дистрофия . Заболяването е нелечимо и за да води нормален живот, той е на непрекъсната терапия. Мускулната дистрофия..
7-годишният Мартин от Русе се нуждае от сериозна рехабилитация и работа със специалисти, за да стане самостоятелен . Детето е с генерализирано разстройство в развитието - неуточнено. Мартин е роден на 29 март 2017 г. - в края на шестия месец от бременността на майка си и с тегло едва 850 г . Според медицинските стандарти това е екстремно..
Когато откриеш, че детето ти има сериозен проблем, не знаеш как да продължиш живота си. Дарителската кампания "Българската Коледа" дава надежда на родителите и шанс за техните деца . Много е трудно да си родител, а да си родител на дете със специални потребности е още по-трудна задача. " И на мен ми се случват от време на време такива..
" Българската Коледа" от години подпомага семейството на едно дете от Сливен, което се ражда с много рядко генетично заболяване . То е толкова рядко, че се случва на 1 от 5 до 10 хиляди раждания. Детето се казва Анна Белова и е под постоянна грижа на семейството, което се бори да му осигури рехабилитатори, логопеди и психолози, защото за..
Виктор е почти на 19 години и страда от няколко заболявания , сред които ДЦП. Елена е на 6 години и е аутист . Те са брат и сестра. Майката Емануела Георгиева сподели, че Виктор има пълна агенезия на корпус калозум , което означава, че няма връзка между двете мозъчни полукълба: "Поради това има много голямо умствено забавяне...
Само за една година недоносените бебета, родени в областната болница в Благоевград, са се увеличили с 12% . Тази тенденция е трайна, споделят лекарите, които спасяват живота им. Освен добър и професионален екип, какъвто за щастие има в отделението, медиците имат нужда и от модерна апаратура . Недоносените близначета Славина и..
Инициативата "Българската Коледа" помага и на 3-годишната София, която е с рядко генетично заболяване и има нужда от ежедневно лечение, за да порасне. Семейството се надява държавата да финансира това лечение до 18-годишна възраст. И разпознава дарителската инициатива като възможност момиченцето да бъде като другите деца . София..
Компанията за добив и преработка на медна руда "Асарел - Медет" в Панагюрище спря производството си тази сутрин в знак на протест срещу предложението..
Това е политическа война, Борислав Сарафов в момента изпълнява поръчка на други политически лидери. Това е бухалка. Така директорът на..
Със сигурност има подобрение от въвеждането на малкия ринг в София, нискоемисионната зона за стари автомобил, но това е незначително за..
Предимно облачно
Облачно