7-годишният Божидар Цветков от Хасково е с невросензорна загуба на слуха. За трета година семейството получава средства от "Българската Коледа", които използва за рехабилитация на детето.
Момченцето има напредък в развитието си и е първокласник в масово училище, а след часовете посещава специалисти.
Божидар е дълго чакано дете - мечтано и желано. Идва на този свят с името си - дар от Бога.
До тригодишната възраст на момчето родителите не са забелязали, че има проблеми със слуха. Майката Цвететелина разказва, че бабата е обърнала внимание за това, че детето не реагира нормално на говор, звукове и шум, но родителите не искали да повярват. Завели го на преглед във ВМА, където била поставена диагнозата невросензорна загуба на слуха. Въпреки времето на Covid кризата през 2020 година му е поставен кохлеарен апарат.
Следва рехабилитацията в Специализиран център в Стара Загора, където с него работи Марина Калчева:
"С него се работи по индивидуална програма, която отговоря на неговите възможности, потребности и нужди. Работим не само за развитието на слуха и говора, но и за развитието и на другите му умения – обща и фина моторика, социални умения, комуникационни умения. Често го включваме в група с други деца. Затова е хубаво, че има такава инициатива като "Българската Коледа", тъй като нашите услуги не се поемат от НЗОК и изцяло зависят от семейния бюджет. Това е чудесна инициатива и се радвам, че има хора, които отделят от парите си, за да помагат на деца като Бобо да имат достойно бъдеще".
Средствата, които са необходими за това, не се поемат от Здравната каса и семейството трябва да ги осигурява. На помощ идва "Българската Коледа".
Майката е благодарна на дарителите, които отделят средства, за да могат децата като Божидар да получат шанс за по-добър живот.
"Благодарим на всички, които отделят дори късче от бюджета, който имат, за да помогнат на нас и на нашите деца".
Божидар чува трудно, но обича да обича:
"Аз обичам Коледа".
Димитър е нормално 15 - годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер . За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни житейски изпитания. Митко е роден с наследствено заболяване - мускулна дистрофия . Заболяването е нелечимо и за да води нормален живот, той е на непрекъсната терапия. Мускулната дистрофия..
7-годишният Мартин от Русе се нуждае от сериозна рехабилитация и работа със специалисти, за да стане самостоятелен . Детето е с генерализирано разстройство в развитието - неуточнено. Мартин е роден на 29 март 2017 г. - в края на шестия месец от бременността на майка си и с тегло едва 850 г . Според медицинските стандарти това е екстремно..
Когато откриеш, че детето ти има сериозен проблем, не знаеш как да продължиш живота си. Дарителската кампания "Българската Коледа" дава надежда на родителите и шанс за техните деца . Много е трудно да си родител, а да си родител на дете със специални потребности е още по-трудна задача. " И на мен ми се случват от време на време такива..
" Българската Коледа" от години подпомага семейството на едно дете от Сливен, което се ражда с много рядко генетично заболяване . То е толкова рядко, че се случва на 1 от 5 до 10 хиляди раждания. Детето се казва Анна Белова и е под постоянна грижа на семейството, което се бори да му осигури рехабилитатори, логопеди и психолози, защото за..
Виктор е почти на 19 години и страда от няколко заболявания , сред които ДЦП. Елена е на 6 години и е аутист . Те са брат и сестра. Майката Емануела Георгиева сподели, че Виктор има пълна агенезия на корпус калозум , което означава, че няма връзка между двете мозъчни полукълба: "Поради това има много голямо умствено забавяне...
Само за една година недоносените бебета, родени в областната болница в Благоевград, са се увеличили с 12% . Тази тенденция е трайна, споделят лекарите, които спасяват живота им. Освен добър и професионален екип, какъвто за щастие има в отделението, медиците имат нужда и от модерна апаратура . Недоносените близначета Славина и..
Инициативата "Българската Коледа" помага и на 3-годишната София, която е с рядко генетично заболяване и има нужда от ежедневно лечение, за да порасне. Семейството се надява държавата да финансира това лечение до 18-годишна възраст. И разпознава дарителската инициатива като възможност момиченцето да бъде като другите деца . София..
Продължението на BETL е PowerPal , заяви пред БНР журналистът от в. "Сега" Юлиана Бончева. 28 000 българи са измамени от BETL? Първите 5..
Тригодишният Кубрат Биволарски от Пазарджик е с диагноза детска церебрална парализа и отскоро може да ходи . Още от раждането детето е подложено на..
Димитър е нормално 15 - годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер . За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни..
Ясно
Облачно
Разкъсана облачност