С редовна терапия хората с хемофилия могат да живеят активно

Българите с хемофилия са около 650 души. Най-често заболяването се предава от майка на син. Днес отбелязваме Световния ден на хемофилията.

Един от разпространените митове за заболяването хемофилия е, че ако човек се пореже леко, ще умре от кръвозагуба. Малките порязвания не водят до смърт. Мит е също, че тези хора не трябва да спортуват, пояснява пред БНР председателят на Българската асоциация по хемофилия Йордан Недевски.

Хората с хемофилия не кървят по-бързо, а по-дълго, тъй като им липсва протеин, отговорен за кръвосъсирването. 

Предизвикателство при най-малките пациенти е да се осигури израстването им без травми, отбелязва Недевски.

Децата с хемофилия могат безопасно да посещават училище, да играят с други деца, да се включват в извънкласни дейности, с изключение на контактните спортове, обяснява той. Подходящи и за възрастни с това заболяване са плуването и колоезденето.

Редовната терапия дава на тези хора възможност да живеят активно до дълбока старост, подчертава детският хематолог доц. Атанас Банчев от болница "Царица Йоанна – ИСУЛ".

Терапията за пациентите с хемофилия у нас е безплатна. От година НЗОК заплаща не само за децата, а за всички възрастови групи. Достъпна е в 4 центъра за лечение на заболяването – в София  Пловдив, Варна и Плевен.

По случай Световния ден на хемофилията на 26 април от асоциацията организират велопоход в четири града.

Тази вечер в червено ще бъдат осветени НДК в София, Домът на културата "Борис Христов" в Пловдив, мостът в морската градина в Бургас, Пантеонът на възрожденците в Русе.