Михаела, страдаща от рядко метаболитно заболяване, се нуждае от помощта на „Българската Коледа“

Заболяването на Михаела е открито още преди 4 години, разказва бащата Калин Везиев: Трябваше време за диагностициране. Направиха редица изследвания и се откри, че това е метаболитно заболяване на обмяната на веществата в организма. За тези деца лечението е единствено чернодробна трансплантация, което пък има редица други усложнения и засега не стои на този етап този въпрос.

Лечението на Михаела започва през 2014 година: Два пъти в годината си лежи по клинична пътека. Извършват се изследвания. Дават се насоки за препарати, за хранене. Това е много рядко заболяване за България и не се лекува по стандартните начини и процедури. Няма го като заболяване в НЗОК. Не са осигурени препаратите и храните. „Българската коледа“ ни помогна за закупуването на растежен хормон, от който се нуждае детето.

Въпреки заболяването, Михаела посещава детска градина „Снежанка“ в Ловеч. Директорът Иваничка Дончева разказва, че детето има сериозен напредък.

Грижи за развитието на Михаела полага и една от учителките на групата Красимира Колева.

Целия репортаж чуйте в звуковия файл.