Верификацията на лекарствата ще ограничи реекспорта им

10 дни до влизане в сила на задължителното включване  на всички аптеки в Европейската система за верификация на лекарствата, доказваща произхода им и гарантираща, че медикаментите не са фалшиви, за готовността на аптеките в Пловдив да се съобразят с новите условия – Димитрия – Стайкова  - магистър-фармацевт и заместник-председател на Българския фармацевтичен съюз.

Датата 9 февруари е дата, на която всички страни-членки на ЕС, с изключение на Италия и Гърция, трябва да се привели своята дейност в изискване на евродирективата, касаеща верификацията на лекарствата. Самата дума означава доказване и проверка на истинността на лекарството, т.е. това е процес, при който всички пациенти, които получават лекарства по лекарско предписание от която и да е аптека, трябва да бъдат сигурни, че тази опаковка е приозведена от точния производител и че тя е произведена точно за България.

Повече от 10 г. се върви по този път като начин на налагане на работа за аптеките в ЕС.

По всички данни на Изпълнителната агенция по лекарствата в България няма сериозни данни за фалшив брой продукти в аптеките.  При нас е по-сериозен друг проблем, който се надяваме, че процесът на верификация ще ограничи. Това е изнасянето на лекарства, предназначени за българския пазар и пациенти, за друг пазар като реекспорт в европейските страни. Ако се спазват изискванията, този  процес би трябвало да бъде преустановен. Т.е. предназначените лекарства за българските пациенти,  да успеят да стигат  до тях.

Всички аптеки ще понесат финансови и организационни тежести, защото всяка опаковка лекарствен продукт по лекарско предписание,  трябва да премине през маркиращ бар код четец. Това може да забави работата по отпускането на лекарството. Аптеките трябва да имат и собствен софтуер, който да е свързан он лайн с европейската система за верификация и това е финансова и организационна тежект, която изцяло трябва да бъде поета от аптеките.

В Пловдив ситуацията е такава, каквато е в цялата страна. Всички аптеки, които имат договори с НЗОК и отпускат лекарства  по линия на здравното осигуряване, имат компютри и софтуери. Те много лесно биха се включили в тази система.

Финансовата тежест е по-голяма за аптеките без договори с касата и в малките населени места. Контролните органи в България съзнават сложността на процеса и затова дават възможност за изпълнение на изискванията по верификация плавно. Най-важното е аптеката да се регистрира в Българската организация по верификация на лекарствата и да заявят, че са готови да работят по тази система.

Истина е, че никой не остойностява  организационното време, вложения за верификацията фармацевтичен труд, но е вярно и това, че след като сме в ЕС, сме длъжни да изпълняваме тези изисквания. Идеите за протести са хаотични.

Интервюто – от звуковия файл: