Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
В България се разработва Национален регистър на пациентите с редки болести. Внедряването му в национален мащаб се очаква да стане след края на месец април. Това каза директорът на Националния център по обществено здраве и анализи д-р Христо Хинков по повод Световния ден на хората с редки болести.
България е втората страна в Европа, която има програма за редки болести. У нас има и 13 експертни центъра за редки болести, като седем от тях са включени в Европейската референтна мрежа, съобщи още заместник-министърът на здравеопазването доктор Атанас Кундурджиев.
У нас от години се провежда скринингова програма, като за миналата година са обхванати всички 60 хиляди новородени бебета, а на 24 хиляди бременни жени е направен биохимичен скрининг за редки заболявания на плода. Така при установяване на рядко заболяване веднага може да се започне специфично лечение, посочиха още експертите.
