Пациенти с редки заболявания не могат да получат лекарствата си. За това сигнализираха "Хоризонт" представители на Националния алианс на хората с редки болести. Те искат срокът за обработка на протоколите да се съкрати на 15 дни, тъй като при сегашната процедура остават без медикаменти от две седмици до месец.
Проблемът възникна след като през март лекарствата им бяха прехвърлени от здравното министерство в Националната здравноосигурителна каса. Някои от страдащите от муковисцидоза изобщо не могат да получат лекарства, тъй като критериите за финансиране на лечението са променени, каза Анета Феодорова:
Имало е хора, които все още не взимат лекарства, вече сме в началото на юни, а процедурата е от началото на март.
Директорът на лекарствената политика в Здравната каса Калина Пенчева заяви, че в институцията няма сигнали за проблеми с лекарствата за муковисцидоза. Пенчева допълни, че документите на всички пациенти, прехвърлени през март от министерството към касата, са обработени в срок:
За първи курс на лечение официалният срок е 60 дни. Аз Ви гарантирам, че няма пациент, който да си е получил лечението на 60-ия ден. Всички при старта на прехвърлянето си ги получиха до 30-я ден. Също така нямаме отказан протокол на пациент. Аз моля, ако има такъв пациент, нека бъдем сезирани.
