Болните от редки болести и трансплантираните пак са без лекарства, научи "Хоризонт". Пациенти се оплакаха, че за втори път след преминаването на лекарствата им към снабдяване от НЗОК остават без животоподдържащите си медикаменти. Трябваше да поставя поредната инжекция на 16-ти септември, а протоколът ми все още не е одобрен, каза Ваня Добрева, болна от акромегалия и председател на Асоциацията на страдащите от редки болести:
В нашия случай се получава повишаване на растежния хормон, което води до образуване на злокачествени образувания и до сърдечно-съдови заболявания. Това са тежки заболявания и в повечето случай дори оставането без лекарства за много малък период е смъртоносно за тях.
Радка Йорданова от Асоциацията на трансплантираните днес е дала последните налични лекарства на чернодробно трансплантираната си двегодишна дъщеря. От здравната каса им обяснили, че протоколите им ще се забавят, заради продължителен летен отпуск на националния консултант, който трябва да ги разпише.
Не може един човек само да разписва тези протоколи. Ако не дай Боже нещо се случи, не го пожелавам на никого, какво правят всички тези трансплантирани. Трябва ли да се стигне до отхвърляне на органи или до някой нещастен случай за да се обърне внимание на тези хора. Ако то не получава лекарствата си, риска от отхвърляне на присадения орган е много голяма.
