В епизода ще разберете още:
- Как гените и техните мутации определят нашите болести и как това спомага за поставянето на диагнозата и прецизирането на лечението на различни наследствени и социално - значими заболявания
- Кои са достъпните генетични изследвания у нас и защо са толкова важни за последващото лечение на деца с редки болести
- Кои генни терапии са разрешени у нас и кои успешно се прилагат
- Кои са най големите достиженията на науката и медицината в света в тази област
- Как генните терапии променят качеството на живот при тежки и нелечими заболявания
Професор Радка Кънева завършва висшето си образование в Биологически Факултет на СУ “Св. Кл. Охридски”, специалност биотехнологии, генно и клетъчно инженерство. Специализирала е молекулярна биология в Катедрата по биохимия на Университета в Оксфорд, Англия и молекулярна генетика в Института по човешка генетика, Университета на Бон, Германия като стипендиант на Alexander von Humboldt Research Foundation през 2000-2002 г. Защитава докторантура в областта на психиатричната генетика през 2000 г. Занимава се с диагностика на наследствени заболявания в Лаборатория по Молекулярна Патология, СБАЛАГ ”Майчин Дом” до 2008 г.
Проф. Кънева е изпълнителен мениджър на Център по молекулна медицина на МУ - София от създаването му през 2006 година. Центърът по молекулна медицина е водещ национален научно-изследователски център в прочване на генетични, геномни и епигенетични промени при чести социално значими и редки наследствени заболявания, онкологични заболявания, молекулярна патология, фармакогенетика и персонализирана медицина.
Главните изследователски интереси на проф. Кънева са в областта на невропсихиатричната и поведенческа генетика, онкогенетиката, фармакогенетиката и геномиката. Ръководител и участник в множество национални и международни колаборативни проекти, свързани с онкогенетика, генетика на психиатрични заболявания, епилепсия, глухота, очни заболявания и фармакогенетика.
Проф. Кънева е член на множество престижни международни професионални и научни дружества.
