Фармацевтичните компании GlaxoSmithKline Plc и Vir Biotechnology съобщиха в понеделник, че крайните резултати от проучване в последна фаза на техните моноклонални антитела потвърждават, че има значително намаляване на хоспитализацията и смъртността сред високорисковите пациенти с Covid-19, когато тези антитела бъдат предоставени в началото на заболяването, предава Ройтерс.
Още през март двете компании обявиха, че планират да поискат разрешение за спешна употреба на тяхната експериментална терапия с антитела срещу Covid-19, след като междинни данни от провеждано проучване показаха намаляване с 85% на хоспитализацията и на смъртните случаи сред пациентите с висок риск от хоспитализация.
Лекарството - сотровимаб (sotrovimab) вече получи през май разрешение за спешна употреба от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), като и Европейската агенция по лекарствата (EMA) също го подкрепи.
Vir и GlaxoSmithKline заявиха в понеделник, че Националните здравни институти на САЩ (NIH) препоръчват сотровимаб за лечение на високорискови, нехоспитализирани пациенти с лек до умерен Covid-19.
Изглежда, че лекарството "запазва активност“ спрямо настоящите коронавирус варианти, които са обект на безпокойство, посочва NIH в актуализираните си насоки.
В проучване на 1057 пациенти, лечението със сотровимаб е довел до 79% намаляване на риска от хоспитализация за повече от 24 часа или на смърт поради някаква причина, съобщиха двете фармацевтични компании в понеделник.
Сотровимаб принадлежи към клас лекарства, наречени моноклонални антитела, които имитират естествените антитела, генерирани от тялото за борба с инфекцията.
Подобни терапии, разработени от конкурентите Regeneron и Eli Lilly, са одобрени от американските регулатори за лечение на нехоспитализирани пациенти с Covid-19.
GlaxoSmithKline Plc заяви, че сега тества сотровимаб като интрамускулна инжекция, което би било по-удобно, отколкото чрез интравенозно преливане, което е настоящия начин на приложение на лекарството.
