Виктор Желев е на 2 години и е диагностициран с мускулна дистрофия - Дюшен. Това е рядко генетично заболяване, което прогресира бързо, ако не бъде лекувано навреме.
Болестта е открита случайно през април в СБАЛ по детски болести "Проф. Иван Митев" София.
Към момента Виктор няма никакви симптоми. Родителите му обясняват, че детето спешно трябва да замине за Турция, където да бъде лекуван и заболяването да бъде стопирано още преди да се е проявило.
"Веднага се свързахме с истанбулска клиника. По тяхно искане, изпратихме Епикриза и клипче, как се движи детето. Проф. д-р Ердал Карайоз (ръководител на Отделение Стволови клетки и регенеративна медицина) разгледа всичко това и назначи терапия с вливки на стволови клетки, озонотерапия и физиотерапия, които биха могли да стопират прогресията на болестта."
Виктор трябва да замине на 10.05.2022г, за да може лечението да започне възможно най-бързо.
Първоначалната сума, която е необходима, е 19 600 евро. Тя включва лекарски консултации, кръвни тестове, мускулна биопсия, 2 вливки със стволови клетки през 15 дни, 5 озонотерапии, 5 физиотерапии.
Сумата трябва да бъде преведена на клиниката, най-късно до 06.05.2022г.
Състоянието му ще бъде проследявано в продължение на 1 месец. В зависимост от резултатите, лекарите ще преценят, как да продължи лечението.
Средства могат да се дарят и на следните сметки:
Дарителска сметка:
IBAN: BG29RZBB91551014654082
BIC: RZBBBGSF
Виктор Николаев Желев
Viktor Nikolaev Zhelev
