България е получила първите адаптирани ваксини, които са разработени срещу различните варианти на коронавируса и в частност на Омикрон и подвариантите му, съобщиха от здравното министерство.
Към 12 септември у нас вече са доставени 290 880 дози Comirnaty Original/Omicron BA.1 и 1 800 дози Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.
От МЗ разпространиха и препоръки за прилагането на различните видове вакисини.
Д-р Данчо Пенчев: Болниците са готови да посрещнат Covid вълна през есента
- За първична ваксинация се прилагат иРНК ваксини Comirnaty или Spikevax срещу оригиналния вариант на SARS-CоV-2 или векторната ваксина на Janssen (JCOVDEN).
- За бустерна доза се прилага адаптирана иРНК ваксина Comirnaty Original/Omicron BA.1 или Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.
- Адаптираните ваксини се поставят при лица на възраст на и над 12 г. най-рано 3 месеца след завършен първичен курс на ваксинация или след поставен бустер.
- Бустерна доза от адаптирана иРНК ваксина е силно препоръчителна за следните категории лица на и над 12 г., които са получили поне първична имунизация (завършен ваксинационен курс), без значение от вида на приложената ваксина срещу COVID-19:
· Имунокомпрометирани;
· Трансплантирани пациенти, получаващи имуносупресивна терапия;
· Пациенти на хронична диализа;
· Пациенти с онкохематологични заболявания;
· Потребители и персонал в социални заведения, осигуряващи дългосрочна грижа за възрастни хора;
· Медицински специалисти, ангажирани с лечението на пациенти с COVID-19;
· Възрастни хора на и над 65 г.;
· Лица над 12-годишна възраст, които са получили последната си доза ваксина срещу COVID-19 (независимо дали за завършване на първична имунизация или бустерна доза) преди повече от 6 месеца.
Становището на Експертния съвет към МЗ е във връзка със съвместното изявление на Европейската агенция по лекарствата и Европейския център по превенция и контрол на заболяванията относно възможността за прилагане на бустерна доза от адаптирана иРНК ваксина срещу Covid-19.
