"Най-сетне имаме рамката - финансова, която да регламентира заплащането на кислородотерапията в домашни условия и критериите за отпускане на кислородните концентратори в домашни условия за пациентите, които имат необходимост да получат лечение у дома.
Те ще бъдат наблюдавани и контролирани от лекари по белодробни болести, каза за БНР проф. Диана Петкова, председател на Българското дружество по белодробни болести, член на Националния експертен борд по белодробни болести и Началник клиника по белодробни болести в УМБАЛ "Света Марина" - Варна.
Повече от година подкаста на БНР "В центъра на системата" проследява темата кога българските пациенти с дихателни проблеми, които най-сетне ще имат достъп до кислородни апарати за домашно лечение, отпускани от НЗОК.
Кислородолечение по Здравна каса
Всички гледни точки: Кога ще има домашно кислородолечение по Здравна каса?
Ще имат ли нуждаещите се пациенти достъп до кислородолечение в домашни условия
"Това стана със съвместните ни усилия с НЗОК. Както и в другите държави, и у нас решението е НЗОК да заплаща частично кислородните концентратори.
Готова е амбулаторната процедура, която е минала през НС на НЗОК, съгласувана е с УС на БДБЛ и с Експертния борд по белодробни болести. От тук нататък ще се наложи Анекс в НРД, допълни проф. Петкова.
Кои пациенти ще бъдат обхванати - пациенти с хронична хипоксенична дихателна недостатъчност, тоест, които имат нужда от кислород като лечение, това са пациентите с муковисцидоза и дихателна недостатъчност, с идиопатична белодробна хипертония и дихателна недостатъчност, пациентите с ХОБ и дихателна недостатъчност, това са пациентите с идиопатична белодробна фиброза и дихателна недостатъчност, с други хронични заболявания, които отговарят на изискванията на домашно дълготрайно кислородолечение, заяви още проф. Петкова за БНР.
"Надяваме се от втората половина на година тези пациенти вече да имат достъп до кислородните концентратори, имаме уверението, че финансирането е налице, след решението на НС на НЗОК по критериите, ние ще представим стъпки за практическо изпълнение на тази дейност, която е нова за страната.
Предвидили сме и сме предложили няколко пилотни университетски центъра в страната, които да приложат този модел, за да можем да го ценим, да го надградим след това за нашата страна. Надявам се от юни месец това да бъде факт, поясни още проф. Петкова.
Тя изтъкна, че след десетилетия битки, експертите по белодробни болести са успели да постигнат това, което са обещали, като ще изберат най-правилния подход за българските пациенти.
От години пациентските организации се борят кисолородолечението в домашни условия за пациенти с белодробни болести да се заплаща от държавата. След десетки кръгли маси по темата резултат най-сетне има.
"Това е добрата новина за пациентите, които страдат от дихателна недостатъчност, за мен като човек, който отдаде пет години от работата си в пациентския сектор по тази тема това е невероятен успех, каза за БНР Наталия Маева, председател на пациентската организация "Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония".
"Радвам се, че три редки белодробни заболявания са включени в изискванията - това са пациентите с първична артериална хипертония, идопатична фиброза и муковисцидоза, които ще имат достъп до така необходимите им стационарни концентратори, без които те не могат да имат нормален начин живот.
За нас все още не ясно как точно ще бъде организирана самата процедура, но се надявам, че експертите на НЗОК, заедно с Научното дружество по белодробни болести и Експертния съвет ще намерят най-добрия вариант, който да бъде в полза на пациентите ни.
Ние като пациентска организация оставаме на разположение с експертизата, която имаме и се надявам, че това сътрудничество през годините ще продължи, изтъкна още Маева.
По думите й от НЗОК трябва да уточнят колко ще доплащат пациентите, но предполага, че ще бъде в рамките между 80-100 лв. от пациентите, това могат да кажат само експертите от НЗОК, поясни още Маева.
Още по темата в звуковите файлове.
