Чуй новината: Софийският административен съд даде ход на делото, в което държавата и неправителствена организация спорят дали Законът за здравето дискриминира пациенти по възраст и по вид увреждания при заплащане на лечение. Става дума за хора с редки заболявания или с редки форми на чести заболявания, за които след навършване на пълнолетие не е осигурено лечение, освен ако то не е започнало в детска възраст.
От Народното събрание и Министерството на здравеопазването обжалват решение на Комисията за защита от дискриминация, с което е установена такава дискриминация.
Според решението на Комисията за защита от дискриминация държавните институции трябва да поправят дискриминационните текстове в закон и наредба, които ограничават лечението на хора, навършили 18 години. Тези текстове трябва да отпаднат, обясни Антоанета Тончева от сдружение ""Общност "Мостове"", които сезираха комисията преди няколко месеца.
"За да може всички нуждаещи се граждани на Република България да получават лечение, от което имат нужда, с цел да бъдат опазени правото им на здраве, правото им на живот. Това е записано и в Конституцията на Република България".
На съдебното заседание днес присъства Елена Василевска, която има автоимунно заболяване на костния мозък. Терапията за успокояване на симптомите струва около 500 лв. месечно и, към момента, при нужда няма да се поеме от Здравната каса.
"Това си е някаква лотария на съдбата - дали ще имаш рядка или често срещана болест. Въобще не мога да разбера логиката на това защо за едните болести да се поема лечението, а за другите болести да не се поема".
Административният съд ще се произнесе в срок от месец и половина.
Подробности чуйте в звуковия файл.
