Интервю на Диана Дончева и Елена Бейкова с Биляна Савова
Update Required
To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.
На 31 май в НДК, в кино "Люмиер", "Фондация “МС – Мога Сам” за поредна година организира Международен семинар по повод Световния ден на това коварно заболяване. Тази година конференцията ще събере световни експерти, лекари, психолози и пациенти от Канада, Индия, Италия, Франция, Непал и България, за да продължи дискусията на тема "Мозъкът - проблеми и решения".
Пред БНР Биляна Савова, председател на "Фондация “МС – Мога Сам”, даде повече информация за събитието:
"Моята визия за този форум е наистина да се превърне във времето в един истински важен и сериозен форум с международно значение. За мен всичко е важно - всеки един лектор, всяка една история, която ще бъде разказана. Може би лично мен най-много ме вълнува като човек, преминал през това да се справя с такава диагноза, две истински истории. Едната е на 23-годишно момче от Непал, който буквално става от инвалидната количка и се готви да изкачва върхове в Хималаите. Това е най-истинската история от Непал, която ще разкажем и ще покажем. На конференцията неговият и моят лекар ще разкажат как се случва това. Също така историята на Мат Ембри, който пристига от Канада. Той също е мой приятел повече от 10 години и много близко следим работата си и се подкрепяме.
"Превенцията е нещото, което ни липсва най-много в борбата с множествената склероза", заяви в интервю за предаването "Преди всички" на програма "Хоризонт" Савова:
"За 17 години, откакто аз съм с тази диагноза, в терапевтичен план почти нищо не се е променило. Множествената склероза продължава да е в категорията на нелечимите дегенеративни заболявания. Има някакви медикаменти, които може би биха забавили процеса, но това не се случва при всички и затова смятам, че тепърва предстоят да се случват неща".
