Здравната каса ще заплаща скъпоструващо и нерегистрирано у нас лечение на пълнолетен мъж с рядко генетично заболяване.
Заповедта за това е издадена, дни след като Върховният административен съд отмени отказа на Касата да поеме тази терапия, поради липсата на механизъм за финансирането й. За получаването й от младия пациент съобщиха от сдружение "Общност Мостове", които също водят дело срещу отказа на държавата да заплаща лечение при пълнолетни пациенти с редки заболявания.
Според издадената заповед Касата ще плаща няколко десетки хиляди лева месечно за единствен по рода си медикамент, който е регистриран в Европейския съюз и би повлиял върху намаляване на растежа на туморни клетки в организма на пациента с рядко неврологично заболяване. Терапията не е в Позитивния списък и според действащите нормативни правила държавата може да я заплати за дете или за пълнолетен човек, при който болестта се е проявила преди пълнолетие. При младия мъж това се е случило на 21 години, което според мотивите на ВАС не го прави по-малко нуждаещ се да получи от държавата медицинска грижа. Това решение доказва дискриминация на няколко нива спрямо тези пациенти, припомни д-р Антоанета Тончева от "Общност Мостове".
След произнасянето на съда в началото на юли, адвокатът на семейството Мария Шаркова обяви, че всеки пациент, нуждаещ се от лечение с медикамент извън Позитивния списък, може да се позове на закона за здравето и на настоящото решение.
