Cu câteva zile înainte de Ziua Mondială a Talasemiei, pe 8 mai, medicii și familiile afectate de această boală au discutat despre modalități de diagnosticare precoce și prevenire. Conform statisticilor din domeniul sănătății, aproximativ 170 000 de bulgari sunt purtători ai mutației genetice responsabile de această boală ereditară rară a sângelui. Aproximativ 100 de copii suferă de forma severă a bolii și au nevoie de transfuzii de sânge lunare. Potrivit experților, statul nu dispune de un program pentru identificarea purtătorilor genei și reducerea riscului de naștere a mai multor copii cu forma severă a bolii.

Talasemia este diagnosticată în timpul sarcinii la femeile care au deja un copil cu această boală sau când ambii părinți sunt purtători. Tratamentul este disponibil pentru aproape toate formele, cu excepția terapiei genice. O problemă majoră este necesitatea transfuziilor de sânge regulate. Dificultățile în asigurarea aprovizionării cu sânge pun în pericol copiii afectați.