България е единствената страна в Европейския съюз, в която изследването на биомаркери /туморни маркери/, не се заплаща с публични средства. Вече трета година пациентски организации, НЗОК и лекарският съюз обсъждат въвеждането на процедура и спорят..
За обновяване на критериите, по които пациентските организации стават национално представителни, настояват няколко организации на хора с редки заболявания. Според тях към момента участието на такива организации във вземането на решения и правенето..
Лекарите от ТЕЛК вече не могат да пренасочват документи на пациенти, когато в дадена комисия липсва нужният специалист, който да освидетелства човек според заболяванията му. За премахването на тази възможност сигнализираха от пациентските организации..
Пациентските организации са в дълг към пациентите в България, заради вялата разяснителна дейност за правата на пациентите. От друга страна, заради политическата обстановка у нас и Министерството на здравеопазването провежда по-малко разяснителни и..
Пациенти с диабет, за които инсулинът е жизненоважен, срещат трудности при намирането на лекарства в аптечната мрежа, въпреки че има забрана за износ, съобщават за Радио Варна от пациентска организация „Заедно с теб“. Граждани сигнализират за нови..
" Не сме против електронните рецепти. Напротив - те са изключително удобни за пациентите. Въпросът е да остане като вариант за определени ситуации и хартиената рецепта . Хартиената рецепта дава възможност да си вземеш лекарството, когато има..
Пълнолетните лица с увреждания – жители на община Хасково, които са членове на пациентски организации, вече имат право на безплатен транспорт. Това се случва по проект „Активни граждани за местни и национални реформи в здравеопазването“. От Oбщината..
Около 90 процента от лекарите, работещи в ТЕЛК, са на възраст над 70 години . Това е и една от причините за бавното издаване на експертни решения в някои комисии у нас, каза в интервю за БНР д-р Цветан Дамянов, лекар в две от ТЕЛК комисиите в..
Дошъл е моментът да се преосмисли ролята на пациентските организации , заяви пред БНР д-р Станимир Хасърджиев - директор на Националната пациентска асоциация. "Новото ръководство на организацията идва с амбициите да заговори за издигане на ново..
За шестнайста поредна година Стара Загора се включва в кампанията, която има за цел да повиши осведомеността за редките болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях. Мотото на 2023 г. е „Всеки има цвят... Ти сподели..
