Eмисия новини
от 09.00 часа
Веселин Радойчев, председател на Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия

Параграф 22 за пациенти с рядко заболяване у нас

Пациенти с рядко заболяване искат от Здравната каса (НЗОК) да започне да плаща за ново лекарство, което е показало резултати в други държави. Но ситуацията около тях попада в нормативен вакуум, за чието разрешаване засега има само обещание да се..

06.12.18 15:47 | Здраве

Млада жена с рядко заболяване се нуждае от помощ за лечение

Гергана Павлова страда от релапсиращ полихондрид, който предизвиква прогресивно разрушаване на хрущялите в организма. Диагнозата й е поставена в България след дълго обикаляне по лечебни заведения. Направени са и консултации в клиники в Германия, но..

18.10.16 13:51 |
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна