Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) трябва да оповести следобед резултатите от допълнителните проучвания за ваксината „АстраЗенека“. Редица страни спряха имунизациите с нея след смъртни случаи, предизвикани от тромбози и други проблеми,..
Европейският надзорен орган по лекарствата (EMA) заяви отново във вторник, че ползите от ваксината срещу Covid-19 на компанията "АстраЗенека" (AstraZeneca) продължават да надвишават рисковете. ЕМА остава "твърдо убедена" в ползите от коронавирусната..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще проведе пресконференция в 15.30 часа българско време, съобщи говорител на Европейската комисия. EMA провежда разследване за безопасността на ваксината срещу Covid-19 на компанията AstraZeneca, след..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в понеделник, че все още смята, че ползите от ваксината на "АстраЗенека" (AstraZeneca) за предотвратяване на Covid-19, заедно със свързания с коронавируса риск от хоспитализация и смърт, надвишават..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) няма да има възможност да издаде разрешение за спешна употреба на руската коронавирусна ваксина "Спутник V" на Института "Гамалея" преди месец май, заяви в понеделник ръководителят на стратегията за..
На 18 март може да се възстанови ваксинационният процес “Нека хората, които са имунизирани с ваксината на “Астра Зенека”, да бъдат спокойни, няма риск за тях”, заяви здравният министър проф. Костадин Ангелов. Той обясни, че ще се изчака да излязат..
Европейската агенция за лекарствата даде вчера зелена светлина за използване на ваксината на американската компания "Джонсън и Джонсън" ("Янсен") в ЕС, пише "Франс прес", цитирана от БТА. Ето какво трябва да знаем за нея. Практичност..
Чешкият министър на здравеопазването Ян Блатни отказа да разреши използването в страната на руската ваксина „Спутник V“ без предварителна регистрация от Европейската агенция по лекарствата, предаде БТА. Той подчерта, че позицията му няма да се..
България е една от 17 страни, получили ваксини на "АстраЗенека" от партидата, от която след ваксиниране в Австрия е починал пациент. Съобщението е на Европейската агенция по лекарствата , която уточнява, че засега няма улики смъртният случай да е причинен..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в петък, че ще ускори оценките на модифицираните ваксини срещу Covid-19, които производителите са адаптирали да предпазват от новите варианти на коронавируса, съобщава Ройтерс. Марко..
