196 лекарствени продукта забранени за българския пазар през 2012 г.

публикувано на 19.02.13 в 11:12

196 лекарствени продукта са с прекратено разрешение за употреба на българския пазар през 2012 г. Това стана ясно на пресконференция в Министерство на здравеопазването, на която Изпълнителната агенция по лекарствата отчете дейността си.

„Прекратяването на разрешенията за употреба става по желание на притежателите на разрешения и не са свързани с безопасността на продукта, което е много важно да се отбележи. Това каза Нели Бангова от Дирекция „Разрешения за употреба на лекарствени продукти”. Тя отбеляза, че вероятно изтеглянето на продуктите е по маркетингови причини.

В Системата за бързо уведомяване са постъпили 160 уведомления за лекарствени продукти с установени отклонения в качеството, каза на пресконференцията директорът на Агенцията д-р Евелин Благоев.

„По тази система за бързо уведомяване ние сме задължени и изпълняваме задълженията си да уведомим всички държави членки на ЕС, тъй като ние оперираме в един общ пазар и изпращаме съобщение за съответния продукт, които е с установено отклонение в качеството”, каза Светлана Захариева, началник отдел „Разрешение за производство”.

Тя обясни, че тъй като системата е обща, сигнали са постъпвали и от българската страна, и от други страни от ЕС. В системата са включени още Канада, САЩ, Австралия.

„Голяма част от продуктите, за които ние получаваме това уведомление, не са продукти с разрешение за употреба в България”, каза още Захариева.