От тежка административна процедура за достъп до скъпоструващо лечение се оплакват пациенти

От тежка административна процедура за достъп до скъпоструващо лечение се оплакаха на пресконференция в БТА представители на пациентски организации. Заложените срокове за обработка на документите във всяка институция и тяхното неспазване, водят до забавяне и прекъсване на лечението на болните, понякога с месеци, каза Боряна Ботева от Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България.

Процедурата, при която хронично болните се явяват на изследвания, експертни лекарски комисии, подават документи в различни институции и чакат техните решения, за да се сдобият с необходимите скъпи лекарства, може да бъде облекчена и съкратена, смятат пациентите. Проблем за хората от провинцията е наличието на лекарски комисии само в пет града на страната.

Всички ревматолози в страната са 85, детските са 11, от които седем са в София, каза Стойчо Кацаров от Център за защита правата в здравеопазването. По думите му в няколко области в страната няма нито един ревматолог. Правилата трябва да се променят така, че да са в полза на хората, коментира Кацаров.

За облекчаване на процедурата пациентите имат предложения към отговорните институции. Сред тях са увеличаване на срока, за който важат издадените протоколи, съкращаване на сроковете за разглеждане на документите от институциите, въвеждане на електронно подаване и обработка на документите, както и електронното им проследяване.

Присъстващата на брифинга д-р Стаменова от НЗОК пое ангажимент да представи предложенията на пациентските организации. Тя обясни, че засега електронните услуги не могат да се ползват поради липсата на интегрирана информационна система в НЗОК и протоколите са единственият механизъм за контрол.