Деменцията все още се стигматизира, а грижата за засегнатите е проблем само на близките им

В България няма дневни центрове за хората, страдащи от заболяването

публикувано на 03.02.19 в 10:15

Д-р Венелин Стойчев за стигматизирането на деменцията

Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.

Елена Трифонова от Фондация ''Състрадание Алцхаймер България''

Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.

Елена Трифонова за проблемите на близките на засегнатите

Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.

Обществото не е достатъчно информирано за деменцията, това смятат 95 на сто от участници в непредставително проучване, реализирано по проект на Фондация "Състрадание Алцхаймер България", финансиран от Инициативата за европейските фондации в областта на деменцията (EFID). 77% от участниците заявяват, че липсва и информация за социалните институции, които осигуряват помощ за тези пациенти. У нас все още заболяването се стигматизира, а справянето с проявите на заболяването остава проблем само на близките на засегнатите, коментира социологът, работил по проучването, д-р Венелин Стойчев:

Снимка

"Предпоставката са ценностите в обществото ни, защото до тогава, докато смятаме, че това заболяване и въобще болестта е нещо, което е срамно, когато не искаме да говорим за това, няма как нито да споделяме информация, нито как да мобилизираме ресурса, който има обществото, за да се справим с този проблем. Хората не са информирани, защото тези, които знаят, се срамуват да кажат, че имат такъв проблем. Затова той се привижда у нас все още като частен и остава у дома. Всеки индивидуално се бори, докато загуби свой близък и това, което е натрупал като знание и информация, няма как да го предаде на останалите".

Болните от деменция имат нужда от подкрепа, не всичко се измерва в пари, коментира пред Радио София Елена Трифонова от Фондация "Състрадание Алцхаймер България". По думите й, обаче сериозен проблем е и липсата на ранна диагностика. В рамките на проекта на фондацията за популяризиране на добрите практики, осигуряващи по-добър живот на хората с деменция, в София и Варна са сформирани групи за взаимопомощ на техните близки.

"В света се работи изключително много за тази болест, нашата организация е член на Световната Алцхаймер организация и асоцииран член на Алцхаймер Европа и се опитваме да следим новостите и иновациите в тази сфера. В България липсват много неща - подпомагане на хората с деменция и техните близки. Правим групи за самопомощ - събиране на близките на болните за обмяна на информация и подкрепа. Не всичко струва пари. Нашата здравна система се нуждае от реформиране, към други заболявания също има дефицит, но виждаме, че статистиката е страшна. Преди няколко години според статистика на СЗО на всеки 4 секунди един човек се разболявал от деменция, сега вече - на всеки 3 секунди. Бързо нараства броят на засегнатите, а в България няма ранна диагностика".

Елена Трифонова добави, че трябва да се работи за повишаване на културата на хората и информираността относно заболяването. Необходима е и система за откриване на изчезнали хора с деменция. Фондацията смята, че трябва да работи активно с полицията в тази насока, както и с различни институции, заведения и доставчици на услуги. Освен лечението, от изключително значение е и ежедневната грижа за болния - изграждането на дневни центрове за хората с деменция, което ще позволи на близки на болните да ходят на работа.

Още от разговора ни с Елена Трифонова и социолога д-р Венелин Стойчев чуйте в прикачените файлове!