Уочи Светског дана борбе против таласемије, 8. маја, специјалисти и породице оболелих од ове болести размотрили су могућности раног дијагностификовања и превенције таласемије.

Према здравственој статистици, око 170.000 Бугара носи генетску мутацију за ово ретко наследно обољење крви, од којих је око 100 деце, која пате од тешког облика ове болести и потребна им је трансфузија крви сваког месеца.

Према специјалистима, учесталост носилаца мутације код нас је висока, а уз то, држава нема програм за откривање носилаца како би се смањио ризик да се роди дете са тешким обликом таласемије.

Обично се тестирају труднице које већ имају дете с овом дијагнозом или када су оба родитеља носиоци.

Лечење болести доступно је грађанима у скоро свим облицима, изузев генетске терапије. Главни проблем су потреба за редовном трансфузијом и тешкоће везане за набавку крви.