Уочи Светског дана борбе против таласемије, 8. маја, специјалисти и породице оболелих од ове болести размотрили су могућности раног дијагностификовања и превенције таласемије.
Према здравственој статистици, око 170.000 Бугара носи генетску мутацију за ово ретко наследно обољење крви, од којих је око 100 деце, која пате од тешког облика ове болести и потребна им је трансфузија крви сваког месеца.
Према специјалистима, учесталост носилаца мутације код нас је висока, а уз то, држава нема програм за откривање носилаца како би се смањио ризик да се роди дете са тешким обликом таласемије.
Обично се тестирају труднице које већ имају дете с овом дијагнозом или када су оба родитеља носиоци.
Лечење болести доступно је грађанима у скоро свим облицима, изузев генетске терапије. Главни проблем су потреба за редовном трансфузијом и тешкоће везане за набавку крви.
У најновијем извештају о слободи медија који је објавила организација Репортери без граница, Бугарска се налази на 70. месту. И даље је на самом дну међу земљама Европске уније – иза ње су само Кипар и Грчка. Како се наводи у извештају, слобода медија у..
Бугарско друштво за заштиту птица девету годину заредом организује кампању „Бројимо врапце“, која ће се одржати у суботу, 3. маја. У кампањи може да учествује свако ко на сајту birds.bg забележи број и врсту врабаца које је пребројао. Главни циљ..
Председница Бугарске академије наука (БАН) Евелина Славчева и европска комесарка за стартапе, истраживања и иновације Екатерина Захаријева су на састанку у Академији размотриле питања везана за учешће бугарских научника у Оквирном програму „Хоризонт..
Бугарско друштво за заштиту птица девету годину заредом организује кампању „Бројимо врапце“, која ће се одржати у суботу, 3. маја. У кампањи може да..
У најновијем извештају о слободи медија који је објавила организација Репортери без граница, Бугарска се налази на 70. месту. И даље је на самом дну међу..
Променљиво облачно, могућа киша
Променљиво облачно
Претежно облачно
Сунчано, облачно, пљускови, грмљавине