Здравните власти: Няма съмнения в качествата и безопасността на ваксината „АстраЗенека”

Не трябва да има притеснения за оксфордската ваксина, заяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата .

Той увери, че Европейската агенция по лекарствата извършва проверка заради случая в Австрия, която блокира доставката на конкретна партида „АстраЗенека“ заради смъртен случай и случаи на тромбоза. Засега няма данни за причинно-следствена връзка, категоричен бе той.

България е сред 17-те страни, в които партида от тази ваксина е доставена, като у нас от нея са дошли 31 200 дози на 12 февруари. Почти всичко от тях са приложени.

„Европейската агенция на този етап не препоръчва блокиране, не трябва да има притеснения за безопасността“, каза още експертът. По отношението на нежеланите лекарствени реакции сигналите, за които постъпват в агенцията, са грипоподобни системи и оток в мястото на приложение на ваксината преобладават. Имаме 840 съобщения за нежелани ефекти след поставяне на ваксините. Оплакванията са около 3 на 1000, съобщи още директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата .

Днес се очаква и решението на Европейската агенция за лекарства по отношението на аденовирусната ваксина на „Янсен“. Няма обаче потвърждение за количества и срокове на доставка. Продължава инспекцията и на руската ваксина.

Страната ни очаква утре нови 31 200 дози от „АстраЗенека“, като количествата са с 2 400 дози повече от договорените. В понеделник ще дойде и регулярната ваксина от 21 060 дози на „Пфайзер“, а средата на седмицата 33 600 дози от „Модерна“ и 36 000 дози в края на следващата седмица отново от оксфордската ваксина.