Eмисия новини
Размер на шрифта
Българско национално радио © 2025 Всички права са запазени

Животът не свършва с диагнозата МС

На 30 май се отбелязва Международният ден за борба с множествената склероза. Това е хронично прогресиращо автоимунно заболяване на централната нервна система с предполагаемо генетично предразположение. Дефицитът във функциите на нервната система се дължи на автоагресия на имунната система към миелина, обвиващ нервните влакна. Това води до нарушено предаване на нервните импулси. Първите симптоми се проявяват още в млада възраст (най-често между 20 и 40 г.) – тогава, когато хората градят семейство и кариера и са социално активни. Именно в това се състои и голямата социална значимост на болестта. Близо 7 хиляди са болните от множествена склероза в България, показват официалните данни. За близо 2600 от тях държавата плаща изцяло най-съвременното лечение. Броят на новозаболелите годишно е около 90.

Неврологът д-р Михаела Сергеева от МБАЛНП“Свети Наум“ коментира за "Нашият ден“, че "понякога е  трудно за самите пациенти да разберат, че заболяването дебютира при тях и че те са получили  пристъп на множествена склероза. За това диагнозата се нарича "множествена", защото може да засегне множество системи. Така както изтръпване, слабост в ръка или в крак, зрително нарушение, понякога главозамайване. При това състояние е важно да обърнем внимание на факта, че епизодите са преходни. Трудно е да се провежда превенция, но ако се появи някой притеснителен симптом, е добре да се потърси консултация с невролог.

Терапевтичният подход на МС има две страни: имуномодулаторната терапия, която е насочена към основното имунно заболяване, и лечение за подобряване на симптомите. Златният стандарт в диагностиката е ядрено-магнитния резонанс (MRI).

Пациентската гледна точка

Биляна Савова е основател на фондация "МС – Мога Сам", собственик и креативен директор на PLAN2B Creative Studio. Тя е диагностицирана с МС през 2008 година. През 2013 година стартира движението "МС – Мога Сам", което функционира като фондация от 2015 година. 

Биляна споделя, че след като научава страшната диагноза, изпитва усещането за "удар на камбана", не само като звук, но и като психическа тежест. Истинската борба в живота започва тогава, когато се някой се сблъска със сериозни здравословни проблеми – пред него се изправя системата, медицината, лекарите. 

"Да изчистиш чекмеджетата" е една моя много любима метафора. "Вътрешният килер“ беше препълнен и когато реших да го отворя, ме затрупа всичко, което бях скътала вътре и забравила. Мислех си, че като съм го скрила, то не съществува. Оказа се, че голяма част от онези тежки неща, които съм прибрала там, са причината аз да се доведа до такова тежко здравословно състояние тогава“, допълва Биляна. 

Животът не свършва с диагнозата МС. Той започва по нов начин, с нова нагласа и с подкрепа за независмo и абсолютно възможно всекидневие. Ето защо на 29.05 от 11.00 ч. в регионалния центърът за съвременни изкуства “Топлоцентрала” и пространствата наоколо ще се състои целодневен хепънинг.

"Да сгънем заедно 1000 хартиени жерави в знак на съпричастност и материална подкрепа за хората с МС", за това призова Биляна Савова от фондация "МС – Мога Сам". 

Целия разговор с д-р Михаела Сергеева и Биляна Савова можете да чуете в звуковия файл.

Снимки: фондация “МС – Мога Сам” 

По публикацията работи: Наталия Маева


Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!  
Акцентите от деня са и в нашата Фейсбук страница. Последвайте ни. За да проследявате всичко най-важно в сферата на културата, присъединете се към групата БНР Култура.
ВИЖТЕ ОЩЕ

Приказната "Палечка" ще зарадва малки и големи в София

Продължаваме с предложение за най-малките – Театър "Гестус" представя днес приказката "Палечка" на лятна сцена в Борисовата градина в София. Кукленият спектакъл е част от Фестивала за улични изкуства "6Fest" , а входът е свободен . Театър "Гестус" е създаден като малка частна театрална формация с репертоар от представления само за..

обновено на 21.08.25 в 12:40

Музика, танц и надежда в подкрепа на момиче от Бургас

Благотворителен концерт под надслов "Да помогнем на Тани" предстои в Летния театър в Бургас. Събитието е в подкрепа на 17-годишната Таня Сурчева, която вече девет години води тежка битка с рядък злокачествен мозъчен тумор. За да бъде извършена нова животоспасяваща операция, семейството ѝ се нуждае от 35 хиляди евро. Именно с тази цел бургазлии..

публикувано на 21.08.25 в 09:00
Снимката е илюстративна

Не/възможното пътуване

Повече за културата да живеем заедно в едно общество, за таланта да подредим реалността си, така че ничие достойнство, права и безопасност да не бъдат накърнени. До какво водят безразличието, безсърдечността и невежеството? След случая със свалянето от самолета на семейство заради батерията на инвалидна количка и сигналите за недостъпност в градския..

публикувано на 20.08.25 в 18:46

100 000 българи подкрепиха петицията срещу клетките за телета

Вчера в Народното събрание бе внесена петиция с над 100 хиляди подписа за забрана на клетките за телета в България . Акцията предизвика силен обществен отзвук и привлече вниманието не само на граждани, но и на артисти, ветеринарни лекари и фермери, които се включиха в инициативата. "Невидими животни" внесе в парламента подписка за забрана..

публикувано на 20.08.25 в 11:12

Протест, морал и приятелство: Наследството на "Ранобудните"

В рубриката "Разговорът" в ефира на БНР двама от лидерите на студентската окупация от 2013 г. – Ивайло Динев и Лазар Петков – споделиха какво се е случило с "Ранобудните студенти" и как виждат развитието на България и региона днес. 2013 г. – Управление в изолация Ивайло Динев, който днес е изследовател в Центъра за..

публикувано на 19.08.25 в 11:34