"Българската Коледа" помага на малката Ирен от Калояново

„Дъщеря ми е на 2 годинки в момента, родена в 31-32 гестационна седмица. На кислородна вентилация беше 2 месеца в кувьоз. С вродена хидроцефалия е, с поставен шънт. С установена детска церебрална парализа, спастична квадри пареза тежка степен. Тя има недоразвит мозък, липса на мозъчна кора и от 2-те страни на мозъка има огнища, които биха могли да се възбудят като епилептични“.

Ирен е единствената рожба в семейството, а майка й не работи, за да може да се грижи за нея. За издръжката на семейството помагат родителите на майката, обяснява Йоана:

„Аз съм постоянно в „Момин проход“, по принцип имаме 12 пътеки в годината, ние стоим непрекъснато почти. Останалите 15-20 дни в месеца си ги доплащаме, като 20 лв. е на ден. Аз я отглеждам сама, нямам възможност да работя. От 2 месеца вече съм й личен асистент. Лично на мен лечението й струва 1200 – 1400 лв. месечно. Справяме се само със социални помощи и помощ от „Българската Коледа“, моите родители също помагат“.

Процедурите, които се правят на Ирен, са скъпи и продължителни, а ефектът идва след време, разказва още майката:

„Рехабилитация се провежда още от 3-месечна възраст, гимнастика, пасивни движения, разтягане, стоене на вертикализатор. Ходи на логопед, психолог, физиотерапия на гръдна мускулатура, на китки и цели ръце, както и топлинна терапия на крака. Целта е да се отпуснат скованите мускули и сухожилия и да станат по-гъвкави. Ако не се правят тези процедури, тя се сковава още повече. Ако има по-дълъг период, в който да не ходи на рехабилитация – да речем 5-10 дни, държи ръчичките сковани в юмрук. Ако не ги прави, има опасност състоянието й да се влоши“. 

Въпреки болезнената и продължителна рехабилитация Ирен е усмихнато дете, допълва майката: „Много добро, много усмихнато, много красиво дете. Пие сироп, който да подпомогне мозъчната кора. За съжаление в България го няма вече и чрез приятели се снабдяваме от чужбина. Чрез НЗОК и „БГ Коледа“ не съм пробвала“.

Йоана Мисирова кандидатства за втори път за финансиране на рехабилитацията на 2-годишната си дъщеричка пред „Българската Коледа“. Надеждата е след време да бъдат трансплантирани стволови клетки на детето, но за целта то трябва още да порасне, нужни са и още средства.

„Консултирала съм се с неврохирург, с невролог. Тя има атрофия на стволови клетки и бих искала да й направя трансплантация на стволови клетки. Но трябва да мине поне година – две, да порасне малко.Смятам, че няма да мога да се справя сама и бих искала да кандидатствам.“

Йоана Мисирова мечтае един ден да види порасналата си дъщеря здрава, а на дарителите на Българската Коледа пожелава: „Пожелавам си винаги да са до нас, винаги да помагат, ние имаме нужда от тях.“