"Да уточним кои биомаркери, от кого назначени и в какъв порядък. Много от тях може да са ни ненужни, ако нямаме съответната таргетна терапия". Това коментира пред БНР проф. Галина Куртева, началник на Онкологичната клиника в болница "Света Екатерина", след като пациентски организации отново настояха генетичните изследвания на раково образувание - така наречената биомаркерна диагностика, да се поемат от Здравната каса.
България е единствената държава в Европейския съюз, в която не се заплащат с публични средства.
За всички биомаркери за всички видове рак, според изчисленията на пациентски организации, са нужни 15 милиона лева на година.
Трябва да изследваме всички биомаркери, но не забравяйте, че това е една огромна финансова тежест, напомни проф. Куртева.
"Да стъпим на здрава основа, че това е абсолютно полезно и удачно. Внимателно да преценим с кое да започнем. Да не започваме с всички диагнози, защото тогава ще настъпи финансов срив на Касата.
Ние сме обезпечили искането на биомаркера с решение на онкокомитет, който е поне с трима медицински онколози. Не бива да го правим прибързано и на всяка цена, не бива да го правим за всичко и не трябва да разширяваме възможността понякога и за някакви търговски интереси".
Смисълът е лекарят, който води лечението, да определи точно кой е необходимия - за който има таргетно лечение, което ще бъде ефективно при съответния пациент, отбеляза още тя в предаването "Нещо повече".
"Ние сме дискутирали почти десетилетие този проблем в Научното дружество по онкология. В никакъв случай не сме безучастни към това дали ще лекуваме правилно нашите пациенти. Очакваме скоро това решение да бъде прието.
Вероятно ще започнем с три локализации – туморите на белите дробове, колоректални и на гърдата. За да може, стартирайки тази програма, първо да видим каква е тежестта на тези биомаркери. Второ – да видим каква е целесъобразността и какво сме икономисали. Трето-като видим, че този проект работи, може да разширяваме и с други диагнози".
Цялото интервю може да чуете в звуковия файл.
