Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна да оценява заявление за условно разрешение за пускане на пазара за ваксината срещу Covid-19 на компанията Novavax, известна като Nuvaxovid или NVX-CoV2373, се съобщава на сайта на EMA . Според..
Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча в четвъртък одобрението на две лекарства с моноклонални антитела за лечение на Covid-19. Агенцията публикува изявление , в..
Във вторник компанията Moderna Inc обяви, че е поискала от Европейската агенция по лекарствата (EMA) условно разрешение за прилагането на нейната ваксина срещу Covid-19 при деца във възрастова група от 6 до 11 години, предаде Ройтерс. Ваксината..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в четвъртък, че повечето държави членки на Европейския съюз са започнали да внедряват бустер дози на ваксини срещу Covid-19 за хора в риск, добавяйки, че "следващата стъпка може да бъде разширяване на..
Малко вероятно е лекарственият регулаторен орган на ЕС да реши дали да одобри руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V" поне до първото тримесечие на 2022 г., тъй като някои данни, необходими за прегледа, все още липсват, посочи неназован..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заключи в понеделник , че бустерни дози на ваксините срещу Covid-19, разработени и произведени от BioNTech/Pfizer и Moderna, могат да бъдат предоставени на хора със силно отслабена имунна система,..
Европейският лекарствен регулатор заяви в понеделник, че оценява дали бустерната доза от ваксината срещу Covid-19 на компанията Moderna може да бъде приложена най-малко шест месеца след втората доза от двудозовия курс при лица над 12 годишна..
Страните членки могат да пристъпят към свои планове за поставяне на трета ваксина срещу Covid-19, преди Европейската агенция по лекарствата да излезе с регулаторно становище по въпроса - това каза завеждащият отдел "Биологични заплахи за здравето и..
Европейската агенция по лекарствата започва оценка за прилагането на трета доза от ваксината "Комърнати" 6 месеца след поставянето на втората доза на хора над 16 години. По принцип тази доза се поставя на изцяло ваксинирани, за да бъде възстановена..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) разследва дали част от партидата замърсени ваксини на американската фармацевтична компания Moderna е достигнала до страни от ЕС, съобщи Ройтерс като цитира изявление на регулатора. По-рано в четвъртък..
