"Българската Коледа" е голям спасителен пояс и за малкия Деян Дойчинов от Перник. Детето е на 9 години и е с детска церебрална парализа и епилепсия . Момченцето посещава ресурсно училище в Перник, а за рехабилитациите семейството ползва услугите на..
Петмесечният Георги от Варна се нуждае спешно от средства за лечение, съобщават от Сдружението „Аз вярвам и помагам”. Детенцето страда от тежка форма на епилепсия – Синдром на Уест. 30 хиляди лева лева трябва да се съберат за пет дни, но от средства..
Заради влошеното му здравословно състояние Софийският градски съд пусна на свобода срещу парична гаранция от 2 000 лева 53-годишният Валентин Иванов , който миналия петък удари на пешеходна пътека младо момиче. СГС решава да остави ли под домашен..
Ива и Никол – две борбени сърца, майка и дъщеря, преминали през изпитанията на диагнозата епилепсия. Те са героите в рубриката „Един от нас“ , посветена на хората с увреждания, на техните мечти, битки за оцеляване и силен дух. Никол е..
"Имахме разговори в Министерство на здравеопазвавето и се надявам, че ще постигнем много добри резултати за хората с увреждания ", каза за БНР Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Целта на разговорите ни сега с..
"Това е третата изложба с това наименование - "Познати и непознати вдъхновения", която ние правим винаги с деца от специални училища. Имам предвид училището за глухи деца в София и училището "Луи Брайл", каза за БНР Цвета Николова, журналист от програма..
"24 години, на 13 юни ще стане тази година от създаването на Асоциацията на деца с епилепсия, която обедини родителите на деца с този проблем. През тези 24 години децата ни пораснаха, станаха големи жени и мъже. Присъединяват се нови, за съжаление..
24 години Веска Събева се бори за правата на хората с епилепсия у нас. Тя е създател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия и на първия център за хора с това заболяване в София. Амбицията й е да създаде центрове в цялата страна, където..
"Когато се появи Петко с неговото заболяване стана мисия. Така се получи, че семейството ми се ангажира с много семейства, с които направихме Асоциацията и това вече е мисия, кауза, защото, когато живеем с това, виждаме проблемите по различен начин и..
В България липсват животоспасяващи лекарства за хората с епилепсия. Има затруднения при лечението им заради пандемията. Няма и специализирано звено с опит и експертност в провеждането на кетогенна диета. Това казва в Световния ден за борба с това заболяване..
