Me një lidhje online të rinj nga qyteti Pazarxhik kërkuan nga deputetët të iniciojnë ndryshime ligjore për mjekimin e bullgarëve me sëmundje të rralla që kanë mbushur 18 vjeç. Arsyeja e kërkesës së tyre është një shoq e tyre e klasës e cila vuan nga fibroza cistike. Vajza ka nevojë për ilaçe dhe transplantim të mushkërive, por nuk merr ndihmë nga shteti sepse është e rritur. Të rinjtë e përkufizojnë iniciativën e tyre si një betejë për jetën e të gjithë bullgarëve që përballen me këtë problem.
Ditën e martë në shumë vende do të ketë mjegull në fusha dhe lugina. Rreth mesditës në shumicën e zonave, me përjashtim të lumit Danub dhe pjesës perëndimore të fushës së Trakisë së Epërme, dukshmëria do të përmirësohet përkohësisht. Temperaturat minimale..
Ministri i jashtëm bullgar mori pjesë sot në takimin e parë të rregullt të Këshillit të Punëve të Jashtme të BE-së për këtë vit në Bruksel. Diplomatët e parë evropianë diskutuan agresionin e vazhdueshëm rus kundër Ukrainës, marrëdhëniet BE-SHBA dhe..
Ambasada e Bullgarisë në Stokholm është në kontakt me autoritetet kompetente suedeze dhe po monitoron në mënyrë aktive zhvillimin e rastit. Këtë e njoftoi Ministria e Punëve të Jashtme për BTA në lidhje me informacionin nga prokuroria suedeze për..
Përfitimet për Bullgarinë nga hyrja e plotë në Shengen vlerësohen në mbi 800 milionë euro në vit. Më të mëdha ato do të jenë për prodhuesit dhe eksportuesit...
Ditën e shtunë, 25 janar, Radio Kombëtare Bullgare shpërndau çmimet e saj vjetore "Sirak Skitnik". Nënpreisidentja Ilijana Jotova ia dhuroi çmimin e madh..
61% e bullgarëve hasin lajme të rreme çdo ditë, sipas një sondazhi të Agjencisë “Mjara”, të kryer deri më 17 janar. Të paktën një herë ose disa herë në..