4500 генетични редки болести могат да се установят от Лабораторията за геномни изследвания към Медицинския университет в София. Така се дава достъп на повече български семейства до ранни проучвания и няма да се налага да изпращат генетичен материал за..
Точно в 13.00 часа, в знак на солидарност към милионите болни от редки болести по света, в Пловдив бяха пуснати десетки разноцветни балони с послания за надежда. Преди това пациенти, техни близки, граждани и доброволци от Алианса на хората с редки..
Да вдигнем ръцете си в световния ден на редките болести в знак на съпричастност. С този призив днес Националният Алианс на хора с редки болести ще отбележи със серия от събития в страната Световния ден на редките болести. По традиция той се..
Пловдивският митрополит Николай ще отслужи днес в храма "Света Марина" литургия и молебен по повод Международния ден на хората, страдащи от редки болести. За поклонение ще бъдат изложени и частицата от Светия Кръст Господен, чудотворни икони и свети..
Пловдивският митрополит Николай отслужи в митрополитския храм „Св. Марина“ архиерейска света литургия и молебен по повод Международния ден на хората, страдащи от редки болести. В храма са изложени за поклонение 15 светини на Пловдивска епархия -..
Последният ден на февруари е обявен за Международен ден на редките болести. Навсякъде по света пациентски организации и техните партньори ще обединят усилия за насърчаване осведомеността за редки болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от..
Първият в страната Дневен център за хора с редки болести отвори врати в Пловдив. Той се намира на бул. „Изток” № 1 и е съвместен проект на Националния алианс на хората с редки болести и Сдружение „Защо доброволец?”. Центърът е създаден изцяло с..
В Пловдив се открива първият у нас Дневен център за хора с редки болести. Центърът е съвместен проект на Националния алианс на хората с редки болести и сдружение "Защо доброволец". Председателят на сдружение "Защо доброволец" Калина Касабова поясни, че..
В началото на юни Националният алианс на хората с редки болести обяви, че създава спортна секция - ново Сдружение “Заедно в спорта”. Негов председател е Свилен Костов , пациент с болест на Уилсън, а сред съучредителите има хора, страдащи от пулмонална..
Пациенти с редки болести се обявиха срещу идеята на министър Петър Москов в бъдеще лечението им да се заплаща от здравното министерство. Идеята беше обявена като една от стъпките в планираната от ведомството реформа. Заинтересованите пациенти обаче..
