Поради липсата на профилактика медицината у нас закъснява с диагнозата . Българският пациент продължава да бъде късно диагностициран и най-много доплащащ в Европейския съюз, въпреки че е осигурен . За това предупреждава д-р Нигяр Джафер по..
XIV–та Национална конференция, посветена на редките болести и на лекарствата сираци, стартира в Пловдив. Организатор на форума, който се провежда под патронажа на Министерството на здравеопазването, е Институтът по редки болести. Специален гост е..
Властта най-сетне е готова да чуе пациентите с редки болести и да обсъди промени в Закона за здравето , посочват от няколко пациентски организации. Конференция за редките болести В 9,30 днес ще се проведе Конференция на тема „Нормативни..
Професор Румен Стефанов е новият председател на Международната общност за сътрудничество при редките болести и лекарства сираци (ICORD) Проф. Стефанов, който ръководи Катедрата по социална медицина и обществено здраве във факултета по обществено здраве..
Профилактиката, скрининга и лечението на генетичните и онкологични заболявания е акцент на 22-рата Национална среща, в която участие ще вземат водещи лекари специалисти, журналисти и общественици. Ще бъдат засегнати 20 теми, сред които напредък в..
Този епизод на подкаста на БНР - "В центъра на системата" е посветен на тестването за моногенни болести, когато планираме бременност. Ще научите защо изследването на гените е превенция при предстояща бременност. При кои болести изследването..
Доколко едно рядко заболяване е изучено от медицината? Каква домашна грижа изисква то и каква е подходящата хранителна диета? Тези въпроси са сред най-често задаваните на Националната телефонна линия за редките болести. Пациентите и техните близки..
Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация“ ще представи на 15 юли, в събота най-честите медицински, социални и правни казуси на хората живеещи с редки болести и техните семейства. Данините са събрани чрез Националната телефона линия за редки..
Хората с редки болести се нуждаят от добра рехабилитация и психологическа подкрепа, настояват личните лекари да са по-добре информирани за заболяванията им. В Бургас предстои разкриването на център за помощ и подкрепа на Българската Хънтингтън..
Информационна среща на хората с редки заболявания ще се проведе в Бургас от 10 и 30 ч в сградата на Областна администрация. Тя се организира от Българската Хънтингтън Асоциация, която е пионер в предоставянето на социални услуги за хора с редки болести...
