С историята на шестгодишния дима от Украйна ви запознахме през месец март тази година, когато неговата майка Йелизавета търсеше помощ, за да финансира лечението на детето си в Испания. Дима страда от тежка форма на епилепсия, която не се повлиява..
Издирва се шестгодишно момиченце от Петрич, съобщи за БТА Кирил Стойков - секретар на Общинска администрация. Сигналът е подаден в 20:00 часа вчера. За изчезването е сигнализирал кметският наместник на двата ромски квартала в града Филип..
Около 65 хиляди души са хората, които страдат от епилепсия у нас . Една трета от тях са деца. Заболяването е сред най-честите неврологични заболявания, но все още има проблем при достъпа до медикаменти и до терапия, каза за БНР Веска Събева..
Проблемите в системата на ТЕЛК са много. Един от тях е, че лекарите в системата на ТЕЛК нямат достъп до здравните досиета на пациентите, което би ги облекчило при даване на оценка. Отсъствие на педиатри в комисиите при освидетелстването на децата..
Епилепсията е често срещано неврологично заболяване, то засяга 65 милиона души, което прави 1% от населението на планетата. Пристъпите при епилепсия могат да са свързани с увреждане на мозъка или семейна обремененост, но често причината е напълно..
"У нас не се води статистика за броя хора с епилепсия, но изхождайки от европейските и световните данни, у нас би трябвало да има около 50 - 60 хиляди души с епилепсия , което не е никак малък брой. Епилепсията е едно от най-често срещаните..
Под патронажа на президента на Република България у нас се провежда днес от 10 часа Балканска среща - "Епилепсията не е присъда", организирана от "Асоциацията на родителите на деца с епилепсия", с председател Веска Събева. Лекари невролози и специалисти..
В предаването „Неделя у дома“ разказахме за едно прекрасно, лъчезарно, слънчево дете. Това е 9-годишната Теодора Ковачева от Благоевград. Малкото момиченце има нужда от помощ, за да проходи. Теди се ражда преждевременно и животът ѝ започва с поредица..
Да спрем да се сочим с пръст – това послание отправиха от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия в Международния Лилав ден, който поставя във фокуса на общественото внимание проблемите на хората с това заболяване. В София денят беше..
Много хора в България се страхуват да споделят, че са с епилепсия. Това разказа пред БНР Веска Събева от Асоциацията на родители на деца с това заболяване. Днес отбелязваме Международния Лилав ден, в който се поставят проблемите на хората с..
