Президентът на Република България Росен Плевнелиев (2009-2011) и служебният министър на младежта и спорта Весела Лечева изпратиха и пожелаха успех на гимнастиците на Българската федерация за адаптирана физическа активност (FAPA Bulgaria) - Радена..
Тази година фондация "Живот със Синдром на Даун" се включва в световния ден на дарителството "#ЩедриятВторник". Инициативата ще се проведе на 29 ноември, в над 100 страни. А целта е да се подкрепи кампанията: "Те могат и успяват със синдром на Даун",..
За първи път в историята на България младежи със Синдром на Даун ще вземат участие в световно първенство по спортна гимнастика, което ще се проведе от 1 до 5 декември в Понте ди Леньо (Италия). Гимнастиците ни Емилиян Костадинов и Радена..
Децата със Синдрома на Даун могат да се развиват, да бъдат щастливи… Силвена Христова и Красимир Ламбов Двамата са основатели на Фондация "Живот със Синдром на Даун". Въпреки че бременността на Силвена преминала изключително леко и прегледите..
Изложба с фотоси, представящи мечтите на деца със специални потребности беше показана в Златоград. Експозицията под надслов „Деца (не) като другите“ е част от проекта на Анна Йончева „Различните деца на България“. Изложбата-базар беше подредена в..
Строежът на новата сграда на Карин дом върви по план и вече е с акт 15. За успешното завършване на новия център са необходими обаче допълнителни средства. Затова и от фондацията набират дарители. Парите ще бъдат вложени в оборудване за различните..
Колко са украинските бежанци в България и колко от тях са настанени в Пловдив и областта? Потърсили ли са вече здравна помощ или възможност да търсят работа? Работи ли при нас системата за придобиване на временна закрила на украинските граждани?..
21 март e Световен ден на хората със синдром на Даун За първи път денят е отбелязан по време на VI световен симпозиум посветен на на синдрома на Даун, който се провежда в Палма де Майорка през 2006 година, по инициатива на..
Варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун” продължава битката за промяна на Наредбата за медицинската експертиза в полза на хората със Синдром на Даун и тяхното качество на живот. След като успя да извоюва пожизнено ТЕЛК решение и..
Запознайте се с Ива. Тя е на 8 години, обича да играе с приятелите си, да танцува и да се смее. Не обича особено математиката и да качва стълбите до вкъщи, защото са твърде много. Ива е със Синдром на Даун и всъщност е кукла. Тя е първата играчка в..
