Eмисия новини
от часа
Веска Събева

Фотоизложбата "Емоции на фокус“ представя емоциите на млади хора с епилепсия

Фотоизложба със снимки на млади хора с епилепсия , които те са направили, за да се научат да разпознават емоциите си, се открива на 10 ноември в Рослин Сентръл Парк Хотел София. Изложбата е по проект "Емоции на фокус“, финансиран от Столична община..

10.11.25 12:14 | Арт

Всяка стъпка нагоре е важна - катерене в подкрепа на деца с епилепсия

Деца с епилепсия и техни връстници без здравословни проблеми се катериха заедно по изкуствена стена, за да покажат, че всяка стъпка нагоре е важна. Отново заедно, децата рисуваха и се забавляваха по време на събитие, организирано от Асоциацията на..

31.10.25 14:29 | България

Спортни активности на На 1 ноември - Международен ден на Синдрома на Ленокс-Гасто

По повод Международния ден на Синдрома на Ленокс-Гасто -1 ноември, Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) Ви кани да се присъедините към две специални събития, посветени на информираността, подкрепата и надеждата: АРТ АТЕЛИЕ "НАРИСУВАЙ..

26.10.25 12:15 | Здраве
Веска Събева

Нужно ли е да се вдигне потребителската такса за посещение при лекар

Нужно или ненужно е вдигането на потребителската такса за посещение при лекар – коментар в Lege Artis на Веска Събева , председател на Асоциацията на родители на деца и младежи с епилепсия и зам.-председател на Националния съвет за хората с..

10.09.25 12:15 | Здраве
Международен ден на рядката форма на епилепсия

23 юни - Международен ден на рядката форма на епилепсия "Синдром на Драве"

В навечерието на Международния ден на Синдрома на Драве (23 юни), Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) проведе отворено събитие в Южния парк в София с мисията да информира за проблемите на хората с тази рядка и тежка форма на..

23.06.25 12:17 | Здраве
Веска Събева - председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия

Лилав ден в подкрепа на хора с епилепсия

На днешната дата - 26 март, светът отбелязва т. нар. "Лилав ден" като знак на съпричастност и толерантност към хората, страдащи от епилепсия, и техните семейства. „Лилавият ден“ идва от едно малко момиченце от Канада. Детето решило да не се срамува..

26.03.25 11:44 |

В Световния ден за информиране за епилепсията: Все още има стигма около заболяването

В Световния ден за информиране на хората за епилепсията "Нашият ден" призовава слушателите към съпричастност с хората, страдащи от това заболяване. През 2008 година 26 март е обявен за "лилав ден", насочващ вниманието към социалните, икономически и..

26.03.25 11:00 | Здраве
Изложба с рисунки на деца с епилепсия

Асоциация на родители на деца с епилепсия представи нов наръчник "Пътеводител към по-добър живот"

Асоциация на родители на деца с епилепсия представи нов наръчник "Пътеводител към по-добър живот". Той съдържа насоки и отговори на важни въпроси, свързани с живота и ежедневието на младежи с епилепсия на възраст между 14 и 28 години. На 10.02..

16.02.25 06:35 | Здраве
Веска Събева

Докога в другите страни от ЕС българските рецепти с медикаменти за епилепсия няма да се признават?

Липсата на жизненоважни медикаменти са сред основните проблеми на хората с епилепсия в България,  обяви Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.(АРДЕ) .  Организацията отбеляза Световния ден за борба с..

13.02.25 17:10 | Здраве
Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия

Веска Събева: Унизително е да се молим, за да намерим от чужбина липсващи у нас лекарства за епилепсия

На 24 февруари ще е второто заседание по делото на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия срещу министъра на здравеопазването заради липсващи лекарства за епилепсия. Това дело е образувано след колективен иск, към който се присъединяват все..

12.02.25 11:10 |
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна