Eмисия новини
от 09.00 часа
Международен ден на рядката форма на епилепсия

23 юни - Международен ден на рядката форма на епилепсия "Синдром на Драве"

В навечерието на Международния ден на Синдрома на Драве (23 юни), Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) проведе отворено събитие в Южния парк в София с мисията да информира за проблемите на хората с тази рядка и тежка форма на..

23.06.25 12:17 | Здраве
Веска Събева - председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия

Лилав ден в подкрепа на хора с епилепсия

На днешната дата - 26 март, светът отбелязва т. нар. "Лилав ден" като знак на съпричастност и толерантност към хората, страдащи от епилепсия, и техните семейства. „Лилавият ден“ идва от едно малко момиченце от Канада. Детето решило да не се срамува..

26.03.25 11:44 |

В Световния ден за информиране за епилепсията: Все още има стигма около заболяването

В Световния ден за информиране на хората за епилепсията "Нашият ден" призовава слушателите към съпричастност с хората, страдащи от това заболяване. През 2008 година 26 март е обявен за "лилав ден", насочващ вниманието към социалните, икономически и..

26.03.25 11:00 | Здраве
Изложба с рисунки на деца с епилепсия

Асоциация на родители на деца с епилепсия представи нов наръчник "Пътеводител към по-добър живот"

Асоциация на родители на деца с епилепсия представи нов наръчник "Пътеводител към по-добър живот". Той съдържа насоки и отговори на важни въпроси, свързани с живота и ежедневието на младежи с епилепсия на възраст между 14 и 28 години. На 10.02..

16.02.25 06:35 | Здраве
Веска Събева

Докога в другите страни от ЕС българските рецепти с медикаменти за епилепсия няма да се признават?

Липсата на жизненоважни медикаменти са сред основните проблеми на хората с епилепсия в България,  обяви Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.(АРДЕ) .  Организацията отбеляза Световния ден за борба с..

13.02.25 17:10 | Здраве
Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия

Веска Събева: Унизително е да се молим, за да намерим от чужбина липсващи у нас лекарства за епилепсия

На 24 февруари ще е второто заседание по делото на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия срещу министъра на здравеопазването заради липсващи лекарства за епилепсия. Това дело е образувано след колективен иск, към който се присъединяват все..

12.02.25 11:10 |

10 февруари - ден за борба с епилепсията

На днешния ден светът отбелязва деня за борба с най-разпространеното хронично неврологично заболяване – епилепсията.  Денят за борба с епилепсията се отбелязва във втория понеделник от месец февруари в над 140 държави по света. Заболяването засяга между..

10.02.25 08:35 |
Веска Събева и доц. Петя Димова (от ляво на дясно)

Нарушен достъп до лекарства за припадъци и гърчове, рискът от фатален изход при падане е висок

На Световния ден за борба с епилепсия - докъде стигна Колективното дело на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия срещу Министъра на здравеопазването заради липсващи лекарства за епилепсия и за това, че лекарствата за епилепсия след 18..

10.02.25 08:00 | Здраве
 проф. Радка Аргирова

За ползите и страховете от ваксинацията срещу човешкия папилома вирус

Да бъде одобрена новата  Националната програма за първична профилактика на ракови заболявания, причинени от човешкия папилома вирус (ЧПВ) - 2025-2030 г. За това се обединиха здравните власти у нас на първата регионална конференция. Обхватът..

23.01.25 17:08 | Мнения
Веска Събева

Над 1200 българи са обжалвали намалена под 50% инвалидност, определена от ТЕЛК

Над 1200 българи са обжалвали намалена под 50% инвалидност, определена от ТЕЛК. Редица жалби до Националната експертна лекарска комисия (НЕЛК) са изпратени от хора, губещи право на документи от ТЕЛК, показва справка за периода 21 юни – 15 октомври 2024..

06.11.24 10:41 | Здраве
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна